煤質技術指標-含硫量常見問題1.什么是全硫 St： 是煤中的有害元素，包括有機硫、無機硫。 1% 以下才可用于燃料。部分地區要求在 0.6 和 0.8 以下，現在常說的環保煤、綠色能源均指硫份較低的煤。 2.用艾氏劑法測定煤中全硫時，應注意哪些問題？ 答：用艾氏劑法測試煤中全硫時，應留意下有幾個困難： （1）在室內通風下實行半熔，以免煤粒一氧化物碳燃燒不幾乎而使部門硫不能夠轉換成為二氧化物硫； （2）乳濁液劑BaCl2咖啡因中毒； （3）在使用 水抽提、干洗時，的要求飽和溶液量不建議過大，以避免直接影響檢測法報告單； （4）要注意調節器硫酸銅溶液酸度，使CO32-變成CO2逸出； （5）在清洗全過程中，每當吸進去分餾水前，應將洗液都濾干，這么清洗效果最好的好； （6）在刺疼前不許無殘留過濾紙，炎熱爐也應排風； （7）刺疼后的BaSO4在變干器中一系列冷卻后，隨時秤量； （8）股票做空白試驗裝置。3.為什么庫倫法也可測定煤灰中的硫酸鹽硫？ 會因為煤灰中的硫均以硝酸鈉鹽硫的主要形式出現，在中高溫下硝酸鈉鹽硫化解為金屬質脫色物和三脫色硫。會因為出現二脫色硫和三脫色硫的可逆性動態平衡化解出現的三脫色硫將有97%應用為可被庫倫法核查方法的二脫色硫。任何煤灰中的硫與煤中硫這樣，均可用庫倫法核查方法。4.為什么庫倫法可采用開管燃燒法？ 考慮到從一氧化碳燃燒管留口端（進樣處以下）供應給已自凈過的廢氣1500～2000ml/min，而從一氧化碳燃燒管終端僅放出1000ml/min的廢氣和一氧化碳燃燒煤樣制成的固體。那么有500～1000ml/min的自凈廢氣來用作“外移”一氧化碳燃燒管的留口端。這既可規避一氧化碳燃燒結果從留口端逸出，同樣還可規避未自凈的廢氣打開一氧化碳燃燒管，然后電動車續航到開管一氧化碳燃燒的效果。5.用艾氏卡法測全硫時在灰化濾紙和灼燒硫酸鋇沉淀時應注意哪些問題？ 關鍵在于把盛有放置和濾膜的坩堝植入高溫下的馬弗爐中，開啟爐門控制電爐慢蒸汽加熱到200～250℃，灰化濾膜。灰化完后，將爐表面溫度到800～850℃并燒灼20min。拿掉坩堝，略為降溫后植入吹干器中降溫至高溫（約需30min）后稱樣，不用說作排查性燒灼。 也可將帶氫氧化鉀鋇發展的坩堝先放置在正常回火爐上灰化，第三再放上800～850℃、空氣流通好的的馬弗爐中燒灼感20min。 在灰化過濾棉和刺疼濃鹽酸鋇結晶的過程中，固定要待過濾棉灰化充分后再對其進行刺疼，除非如過濾棉著火了助燃，結晶就被熱流流帶出，使報告減低。互相在馬弗爐口應多出裂縫，以擔保爐內有十分的空氣中，將過濾棉燒去，除非濃鹽酸鋇有也許被過濾棉灰化不充分所導出的炭黑重現成混煉鋇，而使測值減低。6.煤中氯對庫倫法測硫有何影響？ 煤北部分氯高熱助燃后提取余氯，可使載氣最大的進入到消化液，并行成接下來金屬電極不起作用。 致使氯的金屬探針高與碘的金屬探針電勢。 但鑒于氯在池里的溶解性度好大，再加電解設備液的含酸性，出現反應遲鈍對測得的干擾一樣 可輕視不計較，故在庫倫法測硫時，就不需要對煤中氯使用較準。7.煤中硫鐵礦硫的測定常有哪幾種方法可采用？ 由于煤中硫化物硫絕大部分以硫鐵礦的形態存在，常常把硫化物簡稱硫鐵礦硫，測定煤中硫鐵礦硫的方法通常有氧化法和還原法兩大類，另外還有灰化法等。 8.高溫燃燒中和法測定全硫的基本原理是什么？其方法要點如何？ 較高的溫度差度助燃采和法是使煤樣在較高的溫度差度洋氣團中助燃，在助燃的時候中，維持煤中各類特性硫都可達溶解點溫差，進而用采和滴定法測得煤助燃后生產的硫鈍化物。煤中黃鋁礦硫在煤的溶解溫差（300℃）即剛剛開始溶解，生物碳硫和種元素硫在800℃下述也都能溶解，而硝酸鈉鹽硫在1350℃上方能溶解。任何，有的國家利用1350℃較高的溫度差度來助燃煤樣，使煤中硝酸鈉鹽硫達到完是全溶解，并可禁止煤灰中新的確定硫的生產。耐較高的溫度差度的助燃管有石英石管、剛玉管和瓷管。剛玉管是日趨適用的耐較高的溫度差度用料。因為不斷增加助燃管的施用年限，世界國家都考慮方式減輕硝酸鈉鹽的溶解溫差。經豐富研究探討遇到，在煤樣上鋪蓋兩層三鈍化鎢作催化反應劑，煤中硝酸鈉鹽可在1150～1200℃溶解完是全。 別的，在使用 溫度過高熔化中合法法測煤中全硫時，煤中的氯也將演變為氣態氯析晶，并與過腐蝕氫影響添加稀酸洗。用強腐蝕鈉原則液體滴定熔化后添加的氫防氧化物的反映鉀時，由氯轉換成什么而來的稀酸洗也將被氫腐蝕鈉滴定而添加氯化鈉。但因氯化鈉能與羥基氰化汞〔Hg（OH）CN〕影響再添加一酶聯免疫法的氫腐蝕鈉，往往，在使用 氫腐蝕鈉原則液體滴定熔化后的總酸量（氫防氧化物的反映鉀加稀酸洗）之前，另加入一酶聯免疫法的羥基氰化汞液體，如果用氫防氧化物的反映鉀原則液體滴定添加的氫腐蝕鈉，這般就可對煤中氯的含氧量來進行效正并能獲得了煤中氯含氧量的但是。 其步驟要領是把煤樣在持續高溫co2流中燃燒物，另外各項底部形態硫腐蝕反應成二腐蝕反應硫和三腐蝕反應硫（少許）有毒氣體，被過腐蝕反應氫氫脫色鈉水溶劑收集后均建成氫空氣氧化鉀鈉。用氫腐蝕反應鈉原則氫脫色鈉水溶劑滴定生成二維碼的氫空氣氧化鉀鈉，按照其氫腐蝕反應鈉原則氫脫色鈉水溶劑的需要量量算出煤中全硫分子量。 如果需要對其確定煤中氯的標定時，在滴定制成的鹽酸鈉后，加上入必須量的羥基氰化汞，制成氫空氣氧化鈉，用的規則鹽酸鈉對其確定滴定，從綜上所述滴定的總酸量中減去比較于含氯量的規則鹽酸鈉稀硫酸后，所述結果只是煤中全硫濃度。9.煤中全硫有哪幾種方法可以測定？各有什么利弊？ 分析煤中全硫典型的的手段是艾氏卡法。該的手段系德人艾氏卡于1871年新產品開發執行的，到現截止，該法仍是香港國際上專用的標淮的手段。其的優勢是精確程度高，次可分析20個單樣。其報告單用做為訴訟用。但毛病是分析周期時間長，需第二名天性能有報告單。 核查煤中全硫的另一個種方式是高的溫度作業環境復燃法。它又可分類高的溫度作業環境復燃耐酸堿與法、高的溫度作業環境復燃庫倫法和高的溫度作業環境復燃光譜深入分析法。此種測硫方式的稍微有點是訪問速度更快。，在暫時性間內（20～30min或3～5min）就能取到核查后果，近幾年另一個欠佳部委將此種方式定為部委的標準。但哪些方式的缺陷是精確度不若艾氏卡法高，不超過在生活核查中其的精確度一般來說怎么才能達到都要，但不可能有所作為訴訟深入分析用。10.用艾氏卡法測定煤中全硫的原理是什么？其方法要點如何？ 艾氏法檢測煤中全硫時，是用艾氏結合型著劑（代稱艾氏劑，由1質量份的碳酸鈉和2質量份的隔墻板廠家脫色反響的鎂結合型著而成）與煤樣混勻后很慢復燃，使煤中的硫分轉變成率為氫脫色反響鈉鈉和氫脫色反響鈉鎂。它們的的反響機制似乎數千年已經有效搞清，但通常情況需用如下所述猜測：申請加入脫色反響的鎂能防范氫脫色反響鈉鈉在較低的的溫度下鋁熱反響，使煤樣與結合型著劑保持良好不結實動態，最終得以增添煤樣與廢氣質量的使用體積，把煤樣日益脫色反響的成二脫色反響的碳和水等揮發。煤被脫色反響的的同樣，煤中的設計硫也隨焦炭架構的破碎被脫色反響的成二脫色反響的硫及少許的氨脫色反響的硫。上述所說硫的脫色反響的物再與碳酸鈉能力，轉變成率為亞氫脫色反響鈉鈉及氫脫色反響鈉鈉，不僅而且在廢氣質量中的氧的能力下又轉變成率為氫脫色反響鈉鈉。不僅而且，硫的脫色反響的物就有著或許直接的與脫色反響的鎂能力，轉為氫脫色反響鈉鎂和亞氫脫色反響鈉鎂，亞氫脫色反響鈉鎂在廢氣質量中的氧的能力下也脫色反響的成氫脫色反響鈉鎂。煤炭中的氫脫色反響鈉鈣等也將與碳酸鈉來復可分解反響，轉變成率為氫脫色反響鈉鈉。就有著人感覺脫色反響的鎂同時還有催化反應能力，能與氧能力而轉為過脫色反響的酶，過脫色反響的酶再釋放出氧，使煤樣能夠有效復燃。 其方式方法注意點是把艾氏混后劑與煤樣混后后，遲緩灼痛，使煤中硫分所有生成為氫氧化鈉鹽，加開水分解，在固定酸度下入駐氯化鋇飽和溶液，使可無水磷酸氫氫氧化鈉鹽所有轉型為氫氧化鈉鋇濾渣，稱出氫氧化鈉鋇的品質，就能算出煤中全硫含量。11.煤中硫分有何危害？ 硫是一種種會傷設計，在煤供運轉、汽化或煉焦實用時都要引發挺大的不良損害。如高硫煤作為運轉助燃劑時，一方面會為嚴重性耐腐蝕液化氣鍋爐的途徑，甚至焚燒后引發的二被加硫硫甲烷的氣體還得被污染的氣氛，誘發“公害”，使莊稼銷售量下降，樹樹葉，并為嚴重性不良損害我們的綠色健康。高硫煤即實于人工氨制作業半水液化氣，也鑒于液化氣中混煉氫、COS等甲烷的氣體較多而很不簡單脫凈，馬上會使人工離子液體劑因甲醇中毒無效而損害通常制作銷售。在煉焦企業中，硫分對石油焦效果的損害挺大。實踐教學意味著，煉焦煤中的硫分約有80%～85%轉回石油焦，而在回轉窯爐料中又有80%差不可多兩的硫分產于石油焦。當石油焦中的硫分增長時，鑒于它是含酸性材質，就還要增添回轉窯爐渣的堿度和投入量較多的制作白云石規模，以采和硫分使之會變成爐渣代謝掉。如此馬上會較低回轉窯銷售量及冶煉密度并提高了焦比。用高硫石油焦煉鐵時，馬上會使鑄鐵粉引發燙塑性，才能會使炮筒和槍管發燙而爆炸。在基本實際情況下，石油焦的硫分每增添0.1%，焦比量馬上會變高1.5%差不可多兩，回轉窯制作銷售力量較低2%～2.5%，制作白云石水量約增添2%，同一還使鑄鐵粉效果較低。鋼錠硫分之上0.07%即成費品。對此，東北地區煤焦廠標準煉焦配煤的硫分應當多于1.0%，對儲量不可多的肥煤類的硫分可放寬要求到2.0%差不可多兩，煉制化工公司用焦的精煤硫分可高至2%之上，而且用石油焦供人工氨造氣時，液化氣中的混煉氫、二被加硫硫和呈氣態的充分混煉合物樹脂吸附工序，相比較來說一比煤中脫硫脫硝簡單。12.煤中硫分是怎樣形成的？ 仍然煤是由樹木組成，而樹木又有玻璃硅酸鎂、半玻璃硅酸鎂、竹木素、多糖質、聚酯樹脂、蠟質、孢子、花粉量、角膜質及球膳食纖維等類產品（如莎草樹木中富含7%～10%的球膳食纖維，基本的木本樹木也含在1%～7%的球膳食纖維），且球膳食纖維中的硫量為0.3%～2.4%，一般在0.5%～1%左右側。故對於全硫量為0.5%以上的低硫煤而言，其硫分可來說重點都源于成煤產品中的球膳食纖維。 對硫分高至2%～4%往上的高硫煤當今社會，其硫分不只來源植被。從目前中國外的探討報告反映出，也許含硫高的煤層，絕通常有些有的是與這里的湖水關干。因這里的湖水中富含很多的磷酸根陰陽鐵離子。當還在退下去后，都有等于量的放在地表。當植被在泥炭沼澤中真實經歷泥炭化的時會時，常會言表CH4等修復成性有毒氣體。這樣有毒氣取得使磷酸鹽修復成成單質硫和混煉氫。著兩者之間在泥炭沼澤的修復成生活場景時會和泥炭的充分物質表現而構成充分物硫。舉例子惠州市的合山、惠州市的南嶺等煤田有的是在這里的湖水退下去的淺海、閉塞的瀉湖海港生活場景下構成的。因有的硫分達到了7%～8%往上，甚至充分物硫占通常數。當泥炭沼澤中涌入較多鐵陰陽鐵離子的時會，則構成黃鐵、白鐵及及磁黃鐵等混煉物礦。之故而也許海陸相互相累積的煤田可能是淺海相累積的煤田，煤中的硫分必需是較高的。但也許有那樣情況，只不過皆是海陸相互相累積的的煤其硫分也會差值有很大的；前者，同一條礦地不一樣的煤層的煤其硫分差值也有很大的。這常見是與不一樣的礦地、不一樣的煤層在構成時候，這里的湖水腐蝕日期長短不一和這里的湖水中磷酸鹽氨水濃度不一樣的關干；前者，還和不一樣的礦地的古地溫不一樣的關干。因古地溫愈高，煤的充分物質與磷酸鹽、鐵鹽等表現產生黃鐵的時速也愈快。在內陸生活場景或濱海縣三邊形洲丘陵生活場景下構成的煤田，在不存在面臨這里的湖水的導致，之故而大有些為硫分在1.5%有以下的低硫煤。但很多陸相累積的煤田，若是在煤田左右有石膏像、黃鐵、方鉛礦或閃鋅礦等含硫礦產時，則在這樣礦產中的硫在一定的必備條件（如弱酸性材質）時會以不同的行式轉化或溶化而開啟煤層，進而使煤的硫分提升。在煤中硫分，很是高硫煤中的硫分構成古都非常麻煩，且其表現不可逆性也不會在常模糊，因也忽然可挖掘了陸相累積的高硫煤，但其身上的并不存在挖掘了含硫礦產。13.煤中硫分有哪些賦存形態？ 硫是煤中的大部分有危害性的原素之中。它在煤中而無機硫和高分子硫形勢現實會存在。即是無機硫，指得與煤的無機空間的組成部分的相聯系的硫。根據煤的無機質電化學空間的組成部分的十分的繁瑣，因煤中無機硫的組成部分空間的組成部分的也是及其繁瑣。至今到止而是對煤中的無機硫無權是完全交往，但大至上無機硫多以如表的空間的組成部分的現實會存在于煤中。 包含的那些設計的硫的無機肥料酸物從干餾煤所得稅的渣油車輛上都能探測到，但不同的的含硫無機肥料酸物的混合物與煤的煤化層次深淺不同有關的。一般說來在高硫低煤化層次的煤中以包含的分不高子量的無機肥料酸塑煉橡膠物較多，而在高硫、煤化層次較深的煤中則以高分數子量的無機肥料酸塑煉橡膠物的正比比較大。 煤中的有機物硫具體來自于礦的物質質中各式含硫化橡膠合物。中僅以黃鋁礦主，另外白鋁礦和磁鋁礦、石膏粉，綠礬和閃鋅礦、方鉛礦等，但前者的分量好少。有的煤中還富含少許單質硫。 一樣 煤中硫的主成部分在低硫煤中其生產會硫主，高硫煤中則很普遍是以黃銅礦硫（即硫銅礦硫）主，只要半數特有的高硫煤中的硫是其生產會硫主。正因為低硫煤中的硫通常位于成煤藤本動值物中的球血清質分子量或是微菌物的球血清質分子量。球血清質分子量中的硫分子量為0.3%～2.4%，而藤本動值物整體上的硫分子量一樣 都最低0.5%。如如今的蕨類藤本動值物的硫分子量為0.17%、裸子藤本動值物為0.23%、水生物棉花被藤本動值物為0.37%。故此一樣 全硫分子量最低0.5%的煤，很普遍 其生產會硫主。考慮到生產會硫專屬于煤的生產會質的主成，分散透亮，假如用重量洗選或浮洗的的方法是尚未將其脫去的。 煤中的三聚氰胺樹脂硫重要是黃銅礦。它是不是洗選除水，取決于其留存動態。應該黃銅礦呈團條狀或結核狀，更能洗選除水；但呈浸染狀（星散狀）的，則難以用洗選技術刪去。煤中的生石膏粘土礦物不緊硫分量的較少，有時也較易洗選除水。致于綠礬，可溶于水，這樣極容易洗刷。常見煤中濃鹽酸鹽硫硫分量的都是在0.1%上面的，只能是有的強風化或脫色過的含黃銅礦高的煤中的濃鹽酸鹽硫分量的相當于0.1%～0.5%。14.煤中全硫和各種形態硫之間有何關系？ 煤中全硫和各式姿態硫彼此兩者有個定的原因。煤中硫含碳量小于1%時，通常其有機硫居多；硫含碳量高時，則大環節是硫鐵硫，但在個別事情下，也有可能其有機硫居多，同樣煤中硫鐵硫含碳量常見均隨煤中全硫含碳量的提升而提升。如察覺到前蘇聯頓巴斯煤的全硫含碳量和黃鐵硫含碳量兩者有似下的原因。 Sp,d=0.737St,d-0.38 在中國的探析上班揭示，當今世界某種煤中的硫銅礦硫和全硫當中都有內似問題。如另一二礦超額了大批量的全硫和硫銅礦硫的質料后，也可盡快找到里面的有影響問題。只能根據全硫和硫銅礦硫的有影響方程組式，不緊可以用全硫的最后類似地算出硫銅礦硫成分，，有時候還可以用來校正測評最后的穩定性。 對同個采礦區，突然全硫和充分硫內也有著某種相互內在聯系。但干基煤的充分硫成分則隨灰分而變，其相互內在聯系通常情況比不上全硫和硫鐵礦石硫內的相互內在聯系有基本規律。 同一條煤樣的煤炭用密度單位1.4kg/L的重液洗選的浮煤當中的所有硫的互相聯系是：多半數以硫鐵硫為重的煤，其浮煤的全硫和硫鐵硫的硫分子量均比煤炭低，干基有機的硫的硫分子量則浮煤比煤炭的高；硫酸鈉鹽硫的硫分子量一樣 也是浮煤比煤炭的低。很多而有機的硫為重的煤，浮煤的全硫的硫分子量一樣 比煤炭削減的少，甚至越來越會比煤炭稍有變高，這都是常規表現。浮煤全硫比煤炭全硫的的通貨膨脹率可由式算出其限制值。 St,d（煤質樣）/干基浮煤樣產出率×100≥St,d（浮煤樣） 如若式左上方的結杲比右上方大，著反映出在煤質、浮煤中的全硫結杲中一定很多個犯了錯了，致使反復審核煤質或浮煤的全硫測值。 致使煤有機會物硫的地域分布非常均，這樣煤炭中的純煤有機會物硫含磷量般多與浮煤中的純煤有機會物硫含磷量相比較敏感。采取哪一操作過程，不緊不錯核實煤炭與浮煤的的成分硫介紹最終然而的穩定不靠譜性分析，時候也能作來檢定煤炭和浮煤全硫校正最終然而什么情況下精確度穩定不靠譜。15.煤中硫分在洗選過程中有何變化？ 煤中的硫最主要為三聚氰胺樹脂硫和可揮發物肥料硫，二者在煤的洗選時中日常動態其他。基本上可揮發物肥料硫在煤中分劉海布平滑，不會輕易沖洗掉，以至于洗選后的精煤的可揮發物肥料硫含鐵因可揮發物肥料質百分比的加大而提升。在洗矸中，因可揮發物肥料質百分比小而可揮發物肥料硫含鐵基本都較少。洗中煤的可揮發物肥料質和可揮發物肥料硫則介乎精煤和洗矸直接。三聚氰胺樹脂硫中的黃鐵猶豫其相對于容重大（5.0的樣子），因在煤的洗選時中較易與煤隔離而多數是基性巖物在洗矸中；也是幾位置基性巖物在中煤中。在精煤中黃鐵則少。基本上在高硫洗矸中，硫鐵硫的含鐵達5%～15%。因，常能夠從相似洗矸中收集黃鐵而做黃鐵材料。這個，不緊可加強煤廠的第三產業高效益，而是可提高洗矸對條件的廢棄物，一起還可收集幾位置起含糖量在8.36～10.45MJ/kg（2000～2500kcal/kg）的熱鬧爐用煤。16.煤中的硫在煤燃燒過程是怎樣變化的？ 煤在揮發后，各舉設計硫可以說都流量轉化為二脫色硫而隨油煙排放空氣。以在我國扭矩用煤的含硫量來估計，歷年因為揮發煤而排放空氣的二脫色硫達幾千元萬立方米不低于，較為嚴重地感染空氣及學習環境。如，有部分燃用高硫煤的成市（如昆明、武漢、昆山、昆明）一般下酸雨，其pH值偶爾低至3作用。17.說明煤中硫的性質 答：煤中的硫由有機質硫、塑煉鐵和氫氧化鈉鹽中的硫五部組群成。前兩者硫能丙烷一氧化碳燃燒，造成大家比較熟悉的發揮硫或可燃硫；后一款硫無法丙烷一氧化碳燃燒，將其并到灰分。硫是煤中的損害設計。18.煤炭硫分分級
19.精煤硫分等級劃分
20.其他產品硫分等級劃分
21.煤中的硫對鍋爐運行有何影響？ 答：硫在電廠蒸汽鍋爐風機中焚燒，發生二被硫化硫和三被硫化硫甲烷氣體，什么和什么和水水氣緊密聯系合成亞濃鹽酸或濃鹽酸過熱壓縮空氣加熱。當油煙交界環保溫暖放熱面時，若黑色金屬放熱面的溫暖達不到濃鹽酸過熱壓縮空氣加熱著手結霜現象時的溫暖，濃鹽酸過熱壓縮空氣加熱便在其上結晶，銹蝕電廠蒸汽鍋爐風機車尾放熱面。對此，煤中揮發物硫濃度越高，對電廠蒸汽鍋爐風機的的影響也就越大。二被硫化硫和三被硫化硫排放后還要污染源環保。22.煤炭中全硫測定的常用方法—庫侖滴定法 庫侖滴定法的工作原理及所用要的備件化學藥品：煤樣在三陽極腐蝕鎢催化腐蝕劑的效用下，在廢氣流中充分地熔化化解，會產生的二陽極腐蝕硫在電解裝備裝備法拋光池內被碘化鉀鹽鹽溶液溶解，以電解裝備裝備法拋光碘化鉀鹽鹽溶液所會產生的碘做出滴定，法律規定電解裝備裝備法拋光所能量消耗的電池電量大大小小來算起煤焦中全硫的含鋅量。是需要：加快自動化測硫儀掌握器、爐體、電解裝備裝備法拋光池、硅碳管、石英石砂舟、磁舟、異徑管、三陽極腐蝕鎢、防止發黑熱熔膠、碘化鉀、溴化鉀、冰乙酸等。對裝備的請求：掌握器也能掌握爐體的氣溫做到在1150度，同時請求爐體的高熱區不小于90mm,并且爐體上含有也能測試1300度氣溫的鉑銠鉑熱電偶及補償導線。加快自動化測硫儀上含有送樣提升裝置；再生器有氣泵和安全玻璃鋼管構成，也能經受蒼涼月1500ml/min,抽氣量約為1000ml/min。安全玻璃鋼管口可裝防止發黑熱熔膠。實踐時將稱好的煤樣平均平攤在磁舟上，在煤樣上蓋那層很薄三陽極腐蝕鎢。將磁舟碼放于石英石砂舟上邊，切換送整機構，送進爐機體熔化。實踐完結后，掌握器提示 煤中全硫含鋅量。相關鏈接：定硫儀常見問題及維護方法 |
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